Raccolta dei casi

La premessa principale di ogni registro tumori è avere la certezza che tutti i nuovi casi vengano raccolti. Il modo migliore per realizzare tale obiettivo è utilizzare varie fonti di informazione in modo che il minor numero possibile di casi sfugga alla registrazione.

In generale, i registri raccolgono i casi:

  • attivamente, tramite personale che, recandosi presso ospedali e altri centri di diagnosi e cura, identifica i nuovi casi di tumore nei relativi archivi
  • passivamente, tramite segnalazione dei nuovi casi da parte di reparti ospedalieri, studi medici e laboratori.

Recentemente, grazie alla informatizzazione dei sistemi sanitari, è possibile usufruire anche di metodi automatici di raccolta dei casi tramite linkage di banche dati.

Il metodo attivo è più efficace, ma costoso. In pratica, si utilizzano tutti i metodi contemporaneamente, secondo le esigenze e le disponibilità locali. Controlli di qualità sono pertanto necessari per valutare la completezza delle informazioni raccolte.

Per la raccolta delle informazioni il registro tumori si avvale principalmente delle seguenti fonti di dati:

Si ringraziano i direttori e tutto il personale dei suddetti enti e uffici per la loro collaborazione.