Il progetto sperimentale nasce da una proposta formulata dalla Commissione consultiva della Legge sull’integrazione sociale e professionale degli invalidi (LISPI), che il Dipartimento della sanità e della socialità e i suoi servizi hanno raccolto favorevolmente e che oggi è stato presentato congiuntamente dai suoi attori principali.

La LISPI coordina e finanzia un numero importante di strutture e servizi che operano in favore delle persone adulte e minorenni con disabilità e dei loro familiari. Questa realtà così eterogenea richiede un approccio rispettoso delle attese dei singoli individui e dei loro famigliari - ognuno con necessità diversificate e specifiche con l’obiettivo ultimo di annullare gli svantaggi che influenzano la qualità di vita di una persona e la sua autodeterminazione.

Per evitare che i diritti delle persone con disabilità siano disattesi, occorre dunque favorire la loro inclusione nell’elaborazione e nella discussione di tutti gli aspetti che le riguardano.

In quest’ottica il progetto sperimentale di costituzione e gestione della Commissione di etica clinica in ambito LISPI si prefigge di migliorare la qualità della vita delle persone con disabilità rispondendo a domande etiche di carattere generale, fornendo consulenze e pareri di carattere generale, promuovendo la formazione, la divulgazione e la ricerca sul tema della disabilità, il tutto per assicurare un’adeguata informazione sulla pratica della presa in carico delle persone con disabilità e promuoverne una rappresentazione sociale adeguata.

La Commissione si occuperà inoltre di elaborare raccomandazioni etiche di carattere generale per approfondire con competenza i dilemmi che coinvolgono le persone con disabilità e i loro familiari e per renderle partecipi al processo decisionale che le coinvolge, riducendo così la loro vulnerabilità.

Alla fine della sperimentazione sarà valutata l’opportunità di un consolidamento della Commissione e saranno proposte le modalità per la sua eventuale attuazione.