Le informazioni raccolte da un registro tumori non sarebbero di grande valore se ci si limitasse ad archiviarle. È perciò fondamentale una loro elaborazione per poterli utilizzare sia in ambito di salute pubblica che di ricerca:

Pianificazione sanitaria e Prevenzione

• analisi dell'incidenza e della sopravvivenza
• ricerca sulle cause del cancro per individuare le possibili ragioni della differenza di rischio in gruppi diversi
• uso delle informazioni per programmazioni sanitarie e per programmi di educazione ed informazione

Rilevazione

• valutazione dell'efficacia dei programmi di screening
• identificazione di gruppi a rischio elevato che dovrebbero essere controllati frequentemente

Trattamento

• valutare l'efficacia di differenti tipi di trattamento
• verificare se ogni paziente ha le stesse possibilità di accesso ai trattamenti
• aiutare i medici a testare il loro operato

I dati del registro tumori sono anche utilizzati a livello nazionale dal Servizio nazionale di registrazione dei tumori (SNRT) e a livello internazionale dalla International Agency for Research on Cancer (IARC) nell'ambito dei seguenti programmi:

• European Network of Cancer Registries (ENCR)
• International Association of Cancer Registries (IACR)
• International Incidence  of Childhood Cancer (IICC-3)
• Automated Childhood Cancer Information System (ACCIS)
• EUROpean CAncer REgistry-based study on survival and care of cancer patients (EUROCARE)